Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule gastro-résistante
> lansoprazole : 15,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 20/07/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
381 077-4 ou 34009 381 077 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 078-0 ou 34009 381 078 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 079-7 ou 34009 381 079 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 080-5 ou 34009 381 080 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 081-1 ou 34009 381 081 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 082-8 ou 34009 381 082 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 083-4 ou 34009 381 083 4 7
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 084-0 ou 34009 381 084 0 8
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 085-7 ou 34009 381 085 7 6
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2007
381 086-3 ou 34009 381 086 3 7
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 088-6 ou 34009 381 088 6 6
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2007
381 089-2 ou 34009 381 089 2 7
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire