LANSOPRAZOLE Zentiva 15 mg, gélule gastro-résistante (61891533)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule gastro-résistante
> lansoprazole : 15,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 20/07/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

381 077-4 ou 34009 381 077 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 078-0 ou 34009 381 078 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 079-7 ou 34009 381 079 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 080-5 ou 34009 381 080 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 081-1 ou 34009 381 081 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 082-8 ou 34009 381 082 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 083-4 ou 34009 381 083 4 7
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 084-0 ou 34009 381 084 0 8
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 085-7 ou 34009 381 085 7 6
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2007

381 086-3 ou 34009 381 086 3 7
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 088-6 ou 34009 381 088 6 6
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2007

381 089-2 ou 34009 381 089 2 7
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (53 résultats)

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