MEBEVERINE Zentiva 200 mg, comprimé sécable (61896847)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de mébévérine : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 08/04/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

350 721-9 ou 34009 350 721 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/02/2000

350 722-5 ou 34009 350 722 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 723-1 ou 34009 350 723 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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