Produits de santéMEBEVERINE Zentiva 200 mg, comprimé sécable (61896847)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de mébévérine : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 08/04/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
350 721-9 ou 34009 350 721 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/02/2000
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/02/2000
350 722-5 ou 34009 350 722 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
350 723-1 ou 34009 350 723 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (14 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Listes et répertoires - Médicaments
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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
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Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
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