Produits de santéFINASTERIDE Arrow 5 mg, comprimé pelliculé (61897600)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> finastéride : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 31/03/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 10/05/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 992-6 ou 34009 375 992 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 980-9 ou 34009 391 980 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/05/2016
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/05/2016
391 981-5 ou 34009 391 981 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 982-1 ou 34009 391 982 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 983-8 ou 34009 391 983 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 984-4 ou 34009 391 984 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 985-0 ou 34009 391 985 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 619-3 ou 34009 375 619 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 620-1 ou 34009 375 620 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/12/2015
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/12/2015
375 993-2 ou 34009 375 993 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 621-8 ou 34009 375 621 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 622-4 ou 34009 375 622 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 994-9 ou 34009 375 994 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 623-0 ou 34009 375 623 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 624-7 ou 34009 375 624 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Finastéride (Propecia, Chibro-Proscar, génériques) : rappel sur les risques de troubles de la fonction sexuelle et de troubles psychiatriques - Lettre aux professionnels de santé (01/02/2019)- L’ANSM renforce l’information sur le finastéride 1 mg utilisé contre la chute de cheveux - Point d'Information (10/12/2019)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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