SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) (61908153)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution injectable
> sufentanil : 5 microgrammes
  . Sous forme de : citrate de sufentanil

Titulaire(s) de l'AMM

EUROCEPT INTERNATIONAL BV depuis le 08/03/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 22/02/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 7 jours
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
stupéfiants

Présentations

566 051-1 ou 34009 566 051 1 8
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 052-8 ou 34009 566 052 8 6
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):30/06/2020

566 053-4 ou 34009 566 053 4 7
50 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 054-0 ou 34009 566 054 0 8
100 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 055-7 ou 34009 566 055 7 6
5 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 056-3 ou 34009 566 056 3 7
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):30/06/2020

566 058-6 ou 34009 566 058 6 6
50 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 059-2 ou 34009 566 059 2 7
100 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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