Produits de santéORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (61923059)
Composition en substances actives
granulés composition pour 100 g
> cefpodoxime : 4,800 g
. Sous forme de : cefpodoxime proxétil 6,261 g
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 18/02/1993
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
336 038-3 ou 34009 336 038 3 0
1 flacon(s) en verre de 8,35 g - avec seringue pour administration orale
Déclaration de commercialisation:19/12/1994
1 flacon(s) en verre de 8,35 g - avec seringue pour administration orale
Déclaration de commercialisation:19/12/1994
336 040-8 ou 34009 336 040 8 0
1 flacon(s) en verre de 16,7 g - avec seringue pour administration orale
Déclaration de commercialisation:19/12/1994
1 flacon(s) en verre de 16,7 g - avec seringue pour administration orale
Déclaration de commercialisation:19/12/1994
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
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Répertoire des spectres d'activité antimicrobienne validés par la Commission d'autorisation de mise sur le marché (01/07/2008)
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