CANDESARTAN Zentiva 8 mg, comprimé sécable (61928896)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 16/11/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

496 202-6 ou 34009 496 202 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 205-5 ou 34009 496 205 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 207-8 ou 34009 496 207 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 209-0 ou 34009 496 209 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/05/2012

496 210-9 ou 34009 496 210 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 211-5 ou 34009 496 211 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 212-1 ou 34009 496 212 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/05/2012

496 213-8 ou 34009 496 213 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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