SPIRONOLACTONE Arrow 50 mg, comprimé pelliculé sécable (61938189)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 09/10/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

339 201-2 ou 34009 339 201 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/01/2005

360 405-2 ou 34009 360 405 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2005

373 645-7 ou 34009 373 645 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/04/2015

383 075-9 ou 34009 383 075 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 076-5 ou 34009 383 076 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/05/2008

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats)

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