Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 09/10/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
339 201-2 ou 34009 339 201 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/01/2005
360 405-2 ou 34009 360 405 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2005
373 645-7 ou 34009 373 645 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/04/2015
383 075-9 ou 34009 383 075 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 076-5 ou 34009 383 076 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/05/2008
A lire