FENOFIBRATE EG 160 mg, comprimé pelliculé (61942668)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fénofibrate : 160 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 13/02/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 13/02/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

373 568-2 ou 34009 373 568 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/09/2006

568 368-2 ou 34009 568 368 2 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 899-2 ou 34009 386 899 2 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/07/2009

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