Produits de santéTRAMADOL Actavis L.P. 50 mg, gélule à libération prolongée (61943460)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de tramadol : 50,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 20/06/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 18/12/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 188-3 ou 34009 391 188 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 190-8 ou 34009 391 190 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 191-4 ou 34009 391 191 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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