RAMIPRIL Cristers 10 mg, comprimé sécable (61945753)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 10,000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CRISTERS depuis le 03/08/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 03/08/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 775-0 ou 34009 395 775 0 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 776-7 ou 34009 395 776 7 8
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 777-3 ou 34009 395 777 3 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 779-6 ou 34009 395 779 6 8
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 780-4 ou 34009 395 780 4 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/06/2010

395 849-4 ou 34009 395 849 4 2
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 850-2 ou 34009 395 850 2 4
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/06/2010

395 851-9 ou 34009 395 851 9 2
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire