BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (61946531)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 10 mg
> hydrochlorothiazide : 6,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 16/03/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 16/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

362 805-8 ou 34009 362 805 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 806-4 ou 34009 362 806 4 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 093-1 ou 34009 363 093 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/10/2010

363 593-4 ou 34009 363 593 4 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 596-3 ou 34009 363 596 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 631-3 ou 34009 363 631 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 633-6 ou 34009 363 633 6 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/10/2010

577 001-0 ou 34009 577 001 0 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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