LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (61950444)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> félodipine : 5 mg
> succinate de métoprolol : 47,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRE RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA SPA depuis le 03/04/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 14/11/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

337 884-5 ou 34009 337 884 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 885-1 ou 34009 337 885 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2006

337 886-8 ou 34009 337 886 8 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 440-9 ou 34009 371 440 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2006

371 441-5 ou 34009 371 441 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 442-1 ou 34009 371 442 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/09/2006

371 443-8 ou 34009 371 443 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 91 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Infos de sécurité sanitaire (11 résultats, Tout afficher...)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché