Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévétiracétam : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 18/03/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 20/10/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
268 040-1 ou 34009 268 040 1 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 944-0 ou 34009 583 944 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
268 041-8 ou 34009 268 041 8 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
268 042-4 ou 34009 268 042 4 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
268 043-0 ou 34009 268 043 0 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/08/2015
583 907-8 ou 34009 583 907 8 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 908-4 ou 34009 583 908 4 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
268 078-9 ou 34009 268 078 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/10/2016
583 942-8 ou 34009 583 942 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 943-4 ou 34009 583 943 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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