Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> glimépiride : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 08/03/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 08/03/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
372 467-8 ou 34009 372 467 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 468-4 ou 34009 372 468 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 469-0 ou 34009 372 469 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/11/2013
372 470-9 ou 34009 372 470 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 471-5 ou 34009 372 471 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 472-1 ou 34009 372 472 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 017-5 ou 34009 568 017 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 018-1 ou 34009 568 018 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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