Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ticagrélor : 90 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ASTRAZENECA AB depuis le 03/12/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 03/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
498 874-1 ou 34009 498 874 1 5
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/06/2012
578 938-6 ou 34009 578 938 6 6
18 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 875-8 ou 34009 498 875 8 3
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 876-4 ou 34009 498 876 4 4
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 939-2 ou 34009 578 939 2 7
12 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 940-0 ou 34009 578 940 0 9
10 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/06/2012
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