Produits de santéPROTHIADEN 25 mg, gélule (61962852)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> dosulépine (chlorhydrate de) : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEOFARMA depuis le 29/05/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 27/07/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
319 088-6 ou 34009 319 088 6 9
1 flacon(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2005
1 flacon(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2005
364 015-4 ou 34009 364 015 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:27/06/2005
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:27/06/2005
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Recommandations - Médicaments
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Bon usage des antidépresseurs au cours des troubles dépressifs chez l'adulte - Mise au point (04/06/2008)
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Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)
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Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique (02/05/2008)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 12 juillet 2012 - Verbatim (10/10/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 523 (11/07/2012)
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