FENOFIBRATE Sun 160 mg, comprimé pelliculé (61967205)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> fénofibrate : 160 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 24/09/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 04/12/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

377 522-7 ou 34009 377 522 7 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 523-3 ou 34009 377 523 3 6
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/11/2010

377 525-6 ou 34009 377 525 6 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/11/2010

570 243-9 ou 34009 570 243 9 0
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: