
Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2014 - Point d'Information (03/07/2014)
Utilisation de Soliris dans le SHU post diarrhéique à shiga toxine produite par E.coli - Point d'information (04/06/2011)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 8 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juin 2017 du CHMP - Point d'Information (05/07/2017)
Trois avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de février 2015 du CHMP - Point d'Information (10/03/2015)
Eculizumab (02/05/2019)
Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations/argumentaire (03/07/2012)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (28/05/2020)
Vaccins anti-HPV et risque de maladies auto-immunes : étude pharmaco-épidémiologique - Rapport final (14/09/2015)
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport (10/07/2013)
Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport (23/10/2012)
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2009 (15/10/2010)
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres clés 2008 (12/11/2009)
Rapport d'activité Hémovigilance 2017 (14/12/2018)
Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Verbatim (21/12/2011)
Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Ordre du jour (12/10/2011)
Compte rendu de la réunion du 15 avril 2010 (24/06/2010)
Compte rendu de la réunion du 11 octobre 2007 (07/05/2008)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (19/01/2021)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (14/12/2020)
