SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion (61969188)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon de 30 ml
> éculizumab : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ALEXION EUROPE depuis le 20/06/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 20/06/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services NEPHROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

571 138-4 ou 34009 571 138 4 1
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation:11/12/2007

Infos de sécurité sanitaire (30 résultats)

Focus

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Activités

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Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Produits sanguins labiles

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

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Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

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Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public