Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> valsartan : 80 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
HELM GmbH depuis le 06/10/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 06/10/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
418 489-9 ou 34009 418 489 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 490-7 ou 34009 418 490 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 491-3 ou 34009 418 491 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 493-6 ou 34009 418 493 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 494-2 ou 34009 418 494 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 495-9 ou 34009 418 495 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 496-5 ou 34009 418 496 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 054-4 ou 34009 580 054 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 055-0 ou 34009 580 055 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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