Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> amoxapine : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires EISAI S.A.S depuis le 29/07/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 26/02/1979
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
322 597-5 ou 34009 322 597 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
322 599-8 ou 34009 322 599 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 859-5 ou 34009 330 859 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 860-3 ou 34009 330 860 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/09/1988
338 182-4 ou 34009 338 182 4 1
1 flacon(s) polypropylène de 12 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 183-0 ou 34009 338 183 0 2
1 flacon(s) polypropylène de 20 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 184-7 ou 34009 338 184 7 0
1 flacon(s) polypropylène de 25 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 185-3 ou 34009 338 185 3 1
1 flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
553 881-0 ou 34009 553 881 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 250 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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