METHOTREXATE Mylan 25 mg/ml, solution injecable (61981906)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution injectable
> méthotrexate : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/10/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

564 233-5 ou 34009 564 233 5 4
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 234-1 ou 34009 564 234 1 5
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/2002

564 235-8 ou 34009 564 235 8 3
20 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 236-4 ou 34009 564 236 4 4
1 flacon(s) en verre de 40 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 237-0 ou 34009 564 237 0 5
10 flacon(s) en verre de 40 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 238-7 ou 34009 564 238 7 3
20 flacon(s) en verre de 40 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 239-3 ou 34009 564 239 3 4
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/05/2010

564 240-1 ou 34009 564 240 1 6
10 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 241-8 ou 34009 564 241 8 4
20 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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