ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
TAKHZYRO 300 mg, solution injectable (61988861)
Composition en substances actives
solution composition pour un flacon de 2 mL de solution
> lanadélumab : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED depuis le 22/11/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 22/11/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
34009 301 ou 3 5
1 flacon en verre de 2 ml + 1 seringue + 2 aiguilles
Déclaration de commercialisation:15/03/2019
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (3 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Activités
TAKHZYRO 300 mg/2 ml, solution injectable
(04/10/2018)
- Information in English
ANSM - Annual report 2018
(16/09/2019)
2017 - droit d'auteur ANSM
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