TAKHZYRO 300 mg, solution injectable (61988861)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon de 2 mL de solution
> lanadélumab : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED depuis le 22/11/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 22/11/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

34009 301 ou 3 5
1 flacon en verre de 2 ml + 1 seringue + 2 aiguilles
Déclaration de commercialisation:15/03/2019

Infos de sécurité sanitaire (3 résultats)