Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> prégabaline : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 18/12/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 18/12/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 8 9
plaquette(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 2 2
plaquette(s) PVC aluminium de 210 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 9 6
plaquette(s) PVC aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 1 9
plaquette(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 2 6
plaquette(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 3
plaquette(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 4 0
plaquette(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 5 7
plaquette(s) PVC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:18/02/2019
34009 550 ou 0 8
plaquette(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 1 5
plaquette(s) PVC aluminium de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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