Composition en substances actives
pastille composition pour une pastille
> amylmétacrésol : 0,60 mg
> dichlorobenzylique (alcool) : 1,20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE depuis le 18/12/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 03/10/1989
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
332 266-1 ou 34009 332 266 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/1990
336 450-1 ou 34009 336 450 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 451-8 ou 34009 336 451 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 pastille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/10/2005
363 776-1 ou 34009 363 776 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 pastille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2005
385 121-8 ou 34009 385 121 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 36 pastille(s)
Déclaration de commercialisation:03/09/2008
395 600-6 ou 34009 395 600 6 9
1 tube(s) polypropylène de 10 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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