OXALIPLATINE Nucleus 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (62012358)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 ml de solution reconstitutée
> oxaliplatine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NUCLEUS ehf depuis le 21/07/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 21/07/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

573 106-2 ou 34009 573 106 2 2
1 flacon(s) en verre de 50 mg d'oxaliplatine
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 107-9 ou 34009 573 107 9 0
1 flacon(s) en verre de 100 mg d'oxaliplatine
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (68 résultats)

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