Produits de santéFURADANTINE 50 mg, gélule (62013296)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> nitrofurantoïne : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 15/01/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 05/02/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
312 262-0 ou 34009 312 262 0 8
1 flacon(s) en verre de 21 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/07/1993
1 flacon(s) en verre de 21 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/07/1993
329 644-9 ou 34009 329 644 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/07/1993
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/07/1993
553 686-3 ou 34009 553 686 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/01/2018
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/01/2018
Focus
Dossiers
Gynécologie - Urologie (05/10/2009)- Infos médicaments (05/01/2009)
S'informer
- FURADANTINE 50 mg, gélule - Remise à disposition (16/04/2020)
- Furadantine® 50 mg gélule (nitrofurantoïne) : Rappels sur le bon usage (indications et durée de traitement) - Lettre aux professionnels de santé (01/04/2014)
- Nitrofurantoïne - Restriction d’utilisation en raison d’un risque de survenue d’effets indésirables graves hépatiques et pulmonaires - Lettre aux professionnels de santé (12/03/2012)
- Nitrofurantoïne et risque de survenue d’effets indésirables hépatiques et pulmonaires lors de traitements prolongés - Lettre aux professionnels de santé (11/03/2011)
- Nitrofurantoïne et modifications du Résumé des Caractéristiques du Produit (02/07/2008)
- Nitrofurantoïne : rappel sur le respect des indications et le bon usage - Point d'Information (26/05/2016)
- Les médicaments sous surveillance renforcée - Evolution depuis janvier 2011 - Point d'information (13/10/2011)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 1er décembre 2011 - Communiqué (02/12/2011)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
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Liste des substances actives des médicaments pouvant provoquer un accident hémolytique chez les personnes atteintes de déficit en G6PD (13/06/2014)
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Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
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Répertoire des spectres d'activité antimicrobienne validés par la Commission d'autorisation de mise sur le marché (01/07/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°70 (08/07/2016)
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Vigilances - Bulletin n° 69 (15/04/2016)
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Vigilances - Bulletin n° 62 (11/07/2014)
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Vigilances - Bulletin n° 53 (24/03/2011)
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