Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 67 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN MEDICAL SAS depuis le 02/10/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 25/11/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
334 303-1 ou 34009 334 303 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 269-1 ou 34009 335 269 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 48 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 271-6 ou 34009 335 271 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1993
335 272-2 ou 34009 335 272 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:17/10/2006
336 437-5 ou 34009 336 437 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 438-1 ou 34009 336 438 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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