TILDIEM 25 mg, poudre et solution pour préparation injectable I.V. (62018628)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de lyophilisat
> diltiazem (chlorhydrate de) : 25 mg

solution composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 17/07/1984
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

327 305-2 ou 34009 327 305 2 0
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

554 872-5 ou 34009 554 872 5 8
20 flacon(s) en verre - 20 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

554 906-7 ou 34009 554 906 7 8
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:19/12/1988

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