CISPLATINE Dakota Pharm 25 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon (62030203)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour un flacon
> cisplatine : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 22/04/1991
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

557 023-9 ou 34009 557 023 9 9
1 flacon(s) brun en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1993

557 024-5 ou 34009 557 024 5 0
10 flacon(s) brun en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/12/2006

Infos de sécurité sanitaire (55 résultats)

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