Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pantoprazole : 40 mg
. Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45,113 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 03/06/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 14/05/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
375 308-8 ou 34009 375 308 8 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2014
375 309-4 ou 34009 375 309 4 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/06/2012
375 310-2 ou 34009 375 310 2 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 311-9 ou 34009 375 311 9 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/05/2012
392 453-2 ou 34009 392 453 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 312-5 ou 34009 375 312 5 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 313-1 ou 34009 375 313 1 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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