SPIRONOLACTONE Sandoz 75 mg, comprimé pelliculé sécable (62038157)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 75,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 11/04/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

368 082-8 ou 34009 368 082 8 7
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 083-4 ou 34009 368 083 4 8
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/08/2005

566 135-0 ou 34009 566 135 0 2
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 920-4 ou 34009 372 920 4 7
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/08/2015

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats)

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