Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 7,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 29/12/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 29/12/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
352 862-9 ou 34009 352 862 9 1
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/08/2000
352 863-5 ou 34009 352 863 5 2
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/08/2000
352 864-1 ou 34009 352 864 1 3
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 975-8 ou 34009 352 975 8 7
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 976-4 ou 34009 352 976 4 8
1 flacon(s) en verre de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 977-0 ou 34009 352 977 0 9
1 flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/08/2015
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