Produits de santéSPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE Arrow 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé (62061907)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spiramycine : 1,5 M.U.I.
> métronidazole : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 24/11/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
371 076-5 ou 34009 371 076 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/03/2006
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/03/2006
371 077-1 ou 34009 371 077 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 078-8 ou 34009 371 078 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 079-4 ou 34009 371 079 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 080-2 ou 34009 371 080 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 768-7 ou 34009 567 768 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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