Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> acide alendronique : 10 mg
. Sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 13,05 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 20/05/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 22/10/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
397 943-8 ou 34009 397 943 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 944-4 ou 34009 397 944 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
399 020-4 ou 34009 399 020 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 168-9 ou 34009 576 168 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 169-5 ou 34009 576 169 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 170-3 ou 34009 576 170 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 172-6 ou 34009 576 172 6 4
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 444-6 ou 34009 576 444 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 445-2 ou 34009 576 445 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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