FOSINOPRIL Arrow 20 mg, comprimé (62067422)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 14/04/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 14/04/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 142-4 ou 34009 394 142 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 566-9 ou 34009 394 566 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/04/2014

575 102-4 ou 34009 575 102 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 235-4 ou 34009 575 235 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 143-0 ou 34009 394 143 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 567-5 ou 34009 394 567 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 103-0 ou 34009 575 103 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 236-0 ou 34009 575 236 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 735-5 ou 34009 394 735 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/05/2014

394 736-1 ou 34009 394 736 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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