Produits de santéESOMEPRAZOLE Sun 40 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (62075255)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> ésoméprazole : 40 mg
. Sous forme de : ésoméprazole sodique
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 27/09/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 27/09/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
274 175-2 ou 34009 274 175 2 8
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:20/05/2014
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:20/05/2014
274 176-9 ou 34009 274 176 9 6
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Recommandations pour l’utilisation des alternatives de la ranitidine - Point d'information (02/12/2019)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
2017 - droit d'auteur ANSM