Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> tramadol : 150 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de tramadol
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 07/09/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 07/09/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
397 260-8 ou 34009 397 260 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 261-4 ou 34009 397 261 4 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 924-4 ou 34009 575 924 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 262-0 ou 34009 397 262 0 5
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2011
397 263-7 ou 34009 397 263 7 3
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 925-0 ou 34009 575 925 0 9
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 264-3 ou 34009 397 264 3 4
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 266-6 ou 34009 397 266 6 3
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 926-7 ou 34009 575 926 7 7
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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