ELETRIPTAN Zentiva 40 mg, comprimé pelliculé (62080918)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> élétriptan : 40 mg
  . Sous forme de : bromhydrate d'élétriptan monohydraté 50,34 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 31/05/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 3 8
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 2
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 6
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/05/2019

34009 300 ou 8 3
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/05/2019

34009 300 ou 9 0
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 3
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 9
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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