Composition en substances actives
lyophilisat composition pour un flacon
> rétinol : 3500 UI
. Sous forme de : palmitate de rétinol
> cholécalciférol : 220 UI
> DL-alpha tocophérol : 10,200 mg
> acide ascorbique : 125 mg
> thiamine : 3,51 mg
. Sous forme de : cocarboxylase tétrahydraté 5,800 mg
> riboflavine : 4,14 mg
. Sous forme de : phosphate sodique de riboflavine dihydraté 5,670 mg
> pyridoxine : 4,53 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de pyridoxine 5,500 mg
> cyanocobalamine : 0,006 mg
> acide folique : 0,414 mg
> acide pantothénique : 17,25 mg
. Sous forme de : dexpanthénol 16,150 mg
> biotine : 0,069 mg
> nicotinamide : 46 mg
solution composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
CLINTEC PARENTERAL SA depuis le 10/04/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 05/09/1988
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
331 301-8 ou 34009 331 301 8 3
1 flacon(s) en verre brun - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
331 302-4 ou 34009 331 302 4 4
10 flacon(s) en verre brun - 10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
331 303-0 ou 34009 331 303 0 5
20 flacon(s) en verre brun - 20 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 449-2 ou 34009 556 449 2 7
1 flacon(s) en verre brun
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 450-0 ou 34009 556 450 0 9
10 flacon(s) en verre brun
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2002
556 451-7 ou 34009 556 451 7 7
20 flacon(s) en verre brun
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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