Produits de santéTAREG 80 mg, gélule (62107920)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> valsartan : 80,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 01/01/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 21/03/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
343 122-6 ou 34009 343 122 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/04/2002
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/04/2002
343 123-2 ou 34009 343 123 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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- Evaluation du risque pour la santé des patients (11/09/2018)
- Valsartan - Contexte (11/09/2018)
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- VALSARTAN/HCTZ 160/12,5 mg (05/09/2018)
- VALSARTAN/HCTZ 80/12,5 mg (05/09/2018)
- VALSARTAN 160 mg (05/09/2018)
- VALSARTAN 80 mg (05/09/2018)
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SARTANS (valsartan, irbésartan) : information sur les rappels de lots - Questions/réponses (08/08/2018)
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