LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Ratiopharm 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable (62117932)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 10/01/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/01/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

383 620-7 ou 34009 383 620 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 621-3 ou 34009 383 621 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 623-6 ou 34009 383 623 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 624-2 ou 34009 383 624 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 625-9 ou 34009 383 625 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 627-1 ou 34009 383 627 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 628-8 ou 34009 383 628 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 629-4 ou 34009 383 629 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/03/2015

383 630-2 ou 34009 383 630 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 631-9 ou 34009 383 631 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 082-2 ou 34009 572 082 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 083-9 ou 34009 572 083 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 084-5 ou 34009 572 084 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 085-1 ou 34009 572 085 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 086-8 ou 34009 572 086 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 087-4 ou 34009 572 087 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 606-4 ou 34009 395 606 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2014

575 548-2 ou 34009 575 548 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 270-8 ou 34009 576 270 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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