ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé (62119972)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> naloxégol : 12,5 mg
. Sous forme de : oxalate de naloxégol 14,2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
KYOWA KIRIN LIMITED depuis le 30/09/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 08/12/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 0 9
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/05/2017
34009 550 ou 5 0
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 7
90 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/08/2017
34009 301 ou 5 4
30 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/07/2018
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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Quinze avis favorables pour de nouvelles AMM, des patients entendus pour la première fois : retour sur la réunion de septembre 2014 du CHMP - Point d'Information
(01/10/2014)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes
Suivi national d'addictovigilance de la méthadone - Rapport d'expertise - Novembre 2019
(20/07/2020)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - Séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(17/11/2014)
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