Produits de santéFINASTERIDE Arrow Lab 1 mg, comprimé pelliculé (62120177)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> finastéride : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 14/12/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 14/12/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
276 086-7 ou 34009 276 086 7 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 087-3 ou 34009 276 087 3 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 089-6 ou 34009 276 089 6 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/08/2019
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/08/2019
276 091-0 ou 34009 276 091 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 731-4 ou 34009 585 731 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 732-0 ou 34009 585 732 0 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Finastéride (Propecia, Chibro-Proscar, génériques) : rappel sur les risques de troubles de la fonction sexuelle et de troubles psychiatriques - Lettre aux professionnels de santé (01/02/2019)- L’ANSM renforce l’information sur le finastéride 1 mg utilisé contre la chute de cheveux - Point d'Information (10/12/2019)
- Finastéride 1 mg (Propecia et génériques) : réunion de consultation pour l’élaboration d’un document d’information à destination des patients - Point d'Information (30/09/2019)
- Finastéride : rappel sur les risques de troubles psychiatriques et de la fonction sexuelle - Point d'Information (01/02/2019)
- Finastéride : surveiller le risque de dépression et d’idées suicidaires - Point d'information (26/10/2017)
- Finastéride (Propecia et génériques) dans le traitement de la calvitie chez l’homme jeune (alopécie androgénétique) : surveillance des effets secondaires - Point d’information (13/03/2012)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
2017 - droit d'auteur ANSM