Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 0,025 g
> altizide : 0,015 g
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 18/03/1980
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
357 080-9 ou 34009 357 080 9 0
flacon(s) en verre de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 377-4 ou 34009 367 377 4 7
flacon(s) en verre de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 378-0 ou 34009 367 378 0 8
plaquette(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/04/2006
378 742-0 ou 34009 378 742 0 5
plaquette(s) aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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