ATARAX 100 mg/2 ml, solution injectable (62129112)

Composition en substances actives


solution composition pour 100 ml
> hydroxyzine (chlorhydrate d') : 5 g

Titulaire(s) de l'AMM

UCB PHARMA S.A. depuis le 06/05/1988

Données administratives

Date de l'AMM: 06/05/1988
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 12 semaines

Présentations

300 811-4 ou 34009 300 811 4 3
6 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/05/2011

323 824-5 ou 34009 323 824 5 3
2 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

329 816-4 ou 34009 329 816 4 9
3 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

551 935-6 ou 34009 551 935 6 2
100 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/05/2011

Infos de sécurité sanitaire (52 résultats)

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