Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP HF depuis le 25/04/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 25/04/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
572 538-6 ou 34009 572 538 6 8
1 flacon(s) en verre de 10 mg d'épirubicine
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 539-2 ou 34009 572 539 2 9
1 flacon(s) en verre de 50 mg d'épirubicine
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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