Composition en substances actives
lyophilisat composition pour un lyophilisat
> dihydroergotamine (mésilate de) : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
UCB PHARMA S.A. depuis le 09/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 07/08/1986
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
334 062-4 ou 34009 334 062 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 lyophilisat(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2011
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