ETIDRONATE Sandoz 400 mg, comprimé (62135777)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> étidronate de sodium : 400 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 12/08/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 12/08/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

365 256-5 ou 34009 365 256 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/03/2012

365 257-1 ou 34009 365 257 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 258-8 ou 34009 365 258 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 259-4 ou 34009 365 259 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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