Produits de santéATENOLOL Sun 50 mg, comprimé sécable (62139195)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 04/09/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 14/06/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
351 363-9 ou 34009 351 363 9 8
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/02/2000
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/02/2000
373 029-4 ou 34009 373 029 4 4
plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 030-2 ou 34009 373 030 2 6
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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