LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Actavis 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (62143432)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50,00 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 08/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 08/10/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

389 058-9 ou 34009 389 058 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 067-8 ou 34009 389 067 8 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 068-4 ou 34009 389 068 4 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 813-1 ou 34009 389 813 1 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 749-6 ou 34009 499 749 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 750-4 ou 34009 499 750 4 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2014

220 945-4 ou 34009 220 945 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 059-5 ou 34009 389 059 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 060-3 ou 34009 389 060 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 062-6 ou 34009 389 062 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/01/2014

389 063-2 ou 34009 389 063 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 812-5 ou 34009 389 812 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2014

389 064-9 ou 34009 389 064 9 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 065-5 ou 34009 389 065 5 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 066-1 ou 34009 389 066 1 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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